原子吸收光谱分析(又称原子吸光光度计分析)是光源辐射出待测元素的特征光波通过高温样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的原子所吸收辐射光波强度减弱的程度求出样品中待测元素的含量。

原子吸收光谱的产生在于物质的原子中电子按一定的轨道绕原子旋转，各个电子的运动状态是由4个**数来描述。不同**数的电子具有不同的能量，原子的能量为其所含电子能量的总和。原子处于完全游离状态时，具有较低的能量称为基态。在热能、电能或光能的作用下，基态原子吸收了能量，较外层的电子产生了跃迁，从低能态跃迁到较高能态，它就成为激发态原子。激发态原子很不稳定，当它回到基态时，这些能量以热或光的形式辐射出来成为发射光谱。

吸收强度与分析物质浓度的关系是原子蒸气对不同频率的光具有不同的吸收率，因此原子蒸气对光的吸收是频率的函数。但是对固定频率的光原子蒸气对它的吸收是与单位体积中原子的浓度成正比并符合朗格-比尔定律的。

在原子吸收光谱法中，吸收池中激发态的原子和离子数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近于被测元素总的原子数目，与式样中被测元素的浓度c成正比。因此吸光度A

与试样中被测元素浓度c的关系如下：A=Kc

式中：K——吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄(0.01nm以下〕，只有锐线光源才能满足要求。在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、多普勒(热)变宽、同位素效应、罗兰兹(压力)变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响较大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。减小校正曲线弯曲的几点措施：

(1)选择性能好的灯减少发射线变宽。

(2)灯电流不要过高减少自吸变宽。

(3)分析元素的浓度不要过高。

(4)对准发射光使其从吸收层*穿过。

(5)工作时间不要太长避免灯过热。

(6)助燃气压力不要过高减小压力变宽。